La farmacéutica anglo-sueca AstraZeneca admitió este martes que un estudio de su tratamiento con anticuerpos monoclonales -AZD7442-no cumplió con el principal objetivo de prevenir el covid-19 sintomática en participantes recientemente expuestos al virus SARS-CoV-2.

Según los resultados, este solo redujo el riesgo de desarrollar la enfermedad sintomática en un 33 % en comparación con un placebo, que no fue estadísticamente significativo.

Los participantes en este ensayo eran mayores de 18 años que no habían sido vacunados y que habían estado expuestos a una persona con coronavirus en un periodo de ocho días. AZD7442 redujo el riesgo de desarrollar covid sintomática en un 33 % en comparación con un placebo, que no fue estadísticamente significativo, de acuerdo con la compañía.

Pese al fracaso de este estudio, el experto en Pediatría de la Escuela de Medicina de la Universidad de Colorado Myron Levin resaltó la importancia de contar con tratamientos para personas que no pueden ser vacunadas contra la enfermedad.

"Si bien los esfuerzos de vacunación contra COVID-19 han tenido éxito, todavía existe una necesidad significativa de opciones de prevención y tratamiento para ciertas poblaciones, incluidas aquellas que no pueden vacunarse o aquellas que pueden tener una respuesta inadecuada a la vacunación ", apunta este especialista en la nota de prensa remitida por AstraZeneca.

Sin embargo, el vicepresidente ejecutivo de I+D de productos biofarmacéuticos de la compañía confía en los buenos resultados de los nuevos estudios:

"Si bien este ensayo no alcanzó el criterio de valoración principal contra la enfermedad sintomática, nos alienta la protección observada en los participantes con PCR negativa después del tratamiento con AZD7442. Esperamos los resultados de PROVENT, nuestro ensayo de prevención de pre-exposición y TACKLE, nuestro ensayo de tratamiento para prevenir enfermedades más graves, para comprender el papel potencial de AZD7442 en la protección contra COVID-19 ".