El Comité de Moléculas Nuevas (CMN) y el Subcomité de Evaluación de Productos Biotecnológicos (SEPB), avalaron un nuevo tratamiento contra el COVID-19. Se trata de la combinación de los medicamentos Bamlanivimab y Etesevimab, presentada por Eli Lilly y Compañía S.A. de C.V.

Este tratamiento se aprobó para su uso en emergencia, sin importar si se trata de casos leves a moderados. Puede ser usado "en adultos y pacientes pediátricos (mayores de 12 años y que pesen al menos 40 kg)".

Sin embargo, hace falta un paso para que la combinación de estos fármacos adquiera una autorización para su uso o comercialización. El siguiente paso implica que la Comisión Federal de Protección contra Riesgos Sanitarios (COFEPRIS).

La COFEPRIS explicó: "Esta opinión forma parte del proceso de aprobación necesario para el cumplimiento de los requisitos de calidad, seguridad y eficacia". Debido a que "El comité y subcomité son órganos auxiliares de consulta […] emiten opiniones no vinculantes sobre medicamentos". Por ello, su aprobación queda pendiente.