Graciela Morales, Líder de Asuntos Científicos y Médicos para Mercados Emergentes de la División de Vacunas de Pfizer, informó que los laboratorios Pfizer-Biontech solicitarán a varias agencias reguladoras, entre ellas la FDA ( Administración de Medicamentos y Alimentos de Estados Unidos, por sis siglas en inglés) el uso de emergencia de una vacuna anticovid que puede ser aplicada a un sector infantil que va de los 5 a 11 años de edad.

De acuerdo con la epidemióloga, la dosis de esta vacuna es, con respecto a la que actualmente se administra a partir de los 12 años de edad y al resto de la población adulta, 20 microgramos menor. Esto significa que para tener el esquema de vacunación completo, se requerirán dos dosis de diez microgramos en intervalos de 21 días.

"Hoy lo que podemos decir que Pfizer ha anunciado es que nuestro estudio ha demostrado que la vacuna en dos dosis con un intervalo de 21 días en esta población -de 5 a 11 años- es segura y tiene una respuesta inmunológica muy robusta y es tolerable de forma comparable con lo que ocurre en otros grupos poblacionales de tal forma que estamos muy optimistas por esos datos".