El martes, Moderna ajustó la eficiencia de la vacuna contra el COVID-19: pasó del 94.1% al 90%; sin embargo, aumenta al 95% contra las formas graves de la enfermedad. Esto se debe a los datos arrojados en un ensayo clínico de Fase 3, en el que participaron más de 30.000 personas. Moderna no dijo en su comunicado si la disminución de la eficacia se debía a la aparición de nuevas variantes.

La empresa aún tiene trabajo por delante. Se encuentra preparando un ensayo clínico en adolescentes de 12 a 17 años, que ya cuenta con unos 3.000 participantes en Estados Unidos; además, su ensayo para niños de seis meses a 11 años sigue reclutando a sus 6.750 participantes en Estados Unidos y China. Aunado a lo anterior, está trabajando en dos versiones modificadas de su vacuna. Estas serán específicas para las variantes que han aparecido; al parecer, ya hay resultados alentadores en ratones, pero aún no han sido revisados por pares.

Hasta el 12 de abril, Moderna había surtido 132 millones de dosis, de las cuales 117 millones se distribuyeron en Estados Unidos. Aún le falta por suministrar 100 millones de dosis adicionales a los estadounidenses para finales de mayo, y otros 100 millones para finales de junio.