Este martes, el panel de expertos de la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA, por sus siglas en inglés) de Estados Unidos, voto de forma unánime para aprobar y recomendar el uso de emergencia de la vacuna contra Covid-19 de Pfizer/BioNTech en niños de entre 5 y 11 años.

Tras una reunión que duro más de siete horas, los expertos del panel consultivo de la Administración estadounidense dieron luz verde a la recomendación, en una votación que consistió en elegir "sí" o "no" a la pregunta de si los beneficios de administrar las dos dosis de la vacuna de Pfizer/BioNTech son superiores a los riesgos en los niños.

Cabe mencionar que hace algunos días previo a esta reunión, la FDA compartió un estudio que publicó Pfizer, en el que mostraba que su biológico, con dosis de 10 microgramos en lugar de los 30 vacunados a los grupos de más edad, tenía una eficacia de 90.7% para prevenir el Covid-19 sintomático y no presentaba problemas de seguridad graves.

Además, la Administración de Alimentos también publicó su propio documento informativo con un análisis de riesgos y beneficios, en el cual los científicos del organismo señalaron que los beneficios son mayores al eventual peor efecto secundario para este grupo de edad que es la miocarditis, o inflamación del corazón.

Lo que queda tras esta decisión es que la FDA emita su propia decisión al respecto, y se espera que sea el próximo 1 de noviembre, para que más tarde los Centros para el Control y Prevención de Enfermedades (CDC, por sus siglas en inglés) sometan a un balance la vacunación para este grupo de edad, que se calcula que son alrededor de unos 28 millones de niños en Estados Unidos.

Con información de Excelsior y Forbes